Hogyan kerülnek a nyomok egy generációról a másikra?

Szerző: John Stephens
A Teremtés Dátuma: 1 Január 2021
Frissítés Dátuma: 27 November 2024
Anonim
Hogyan kerülnek a nyomok egy generációról a másikra? - Cikkek
Hogyan kerülnek a nyomok egy generációról a másikra? - Cikkek

Tartalom

Míg egyes jellemzők pusztán a környezetből szerzett szokások vagy társadalmi szabályok (például ékezet vagy bizonyos módszerek járás közben), másokat a genetikai információ befolyásol. Így lehet örökölni az apja orrát vagy a nagymama szemét - az információ átjut a DNS-en.


A genetikai tulajdonságokat a DNS adja (DNS 10 kép a chrisharvey-tól a Fotolia.com-tól)

DNS, gének és allélek

A DNS (dezoxiribonukleinsav) egy 23 páros kromoszómás szál, egy kromoszóma egy párban, minden szülőből származik. Ezek a 46 kromoszóma több száz egyedi gént tartalmaz, amelyek olyan szekvenciák vagy információs kombinációk, amelyek a szülőktől a gyermekeikig terjednek.

Az allél a genetikai információ változata. Minden génre két allélt örököl. Ha a DNS-nek szeme színe (vagy fizikai mérete vagy mérete vagy bármi más) az alléljei variációi vannak, ez azt jelenti, hogy ezeknek a szemszíneknek a genetikai anyaga van.

Recesszív gének

A recesszív gének azok, amelyek csak akkor fejezhetők ki, ha mindkét szülő ugyanazt a tulajdonságot adja. Például, ha egy szülőnek vörös hajú és más szőke haja van, ennek a párnak a gyermekei szőke hajúak lesznek, mert a vörös haj egy heterozigóta vonás (egy pár recesszív és domináns gén). Ez azt jelenti, hogy a vörös hajú hajlamnak egy szülő szőkenek és a másiknak sötétbarna / fekete hajának kell lennie, így a szőke haj genetikai információi dominánsvá válnak. Homozigóta tulajdonságok azok, amelyek akkor fordulnak elő, ha két azonos típusú recesszív gén párosul, és ezáltal domináns génekké válnak.


Domináns gének

A domináns gének olyan genetikai tulajdonságok, amelyek egy gén (csak egy szülő) egy példányából származnak, amelyek mindig kifejeződnek, amikor egy génpárban jelen vannak.

mutáció

A genetikai mutáció a DNS-szekvencia változása. A mutációk öröklődhetnek vagy megszerzésre kerülhetnek az élet során. Az öröklődő / csíravonal-mutációk a szülőktől az utódokhoz kerülnek, és szinte minden sejtben vannak jelen. "De novo" mutációk azok, amelyek a sperma, a tojás vagy a trágyázás után jelentkeznek. A szomatikus / szerzett mutációk azok, amelyek az élet során bizonyos sejtekben fordulnak elő, és környezeti tényezők vagy a DNS nem megfelelő replikációja (például néhány rák) okozhatják.


Öröklés és evolúció

Az öröklés az, hogy a tulajdonságok és jellemzők a szülőktől a baba felé kerülnek. Mivel a DNS lényegében egyszerűen a kémiai vegyületek rugalmas vonala, sok szempontból befolyásolható. Az evolúciót a fokozatos genetikai változási folyamatnak nevezzük, de a közelmúltban a szervezetekben található genetikai információ gyorsabban változik a kémiai tényezők által. Ez lehet az oka a gyengébb immunrendszerben szenvedő egyének problémáinak, mivel bizonyos betegségek vagy hiányosságok "recesszív" tulajdonságokat váltanak ki. Vannak, akik úgy vélik, hogy ez lehet az autizmus egyik oka és a genetikai komponenshez kapcsolódó hasonló betegségek.

A zékrekedé vagy a mackák zékrekedée bármilyen korú é méretű mackákat érint, é ez egy kellemetlen állapot, amelyet állatorvonak ke...

Ha állandó tollfoltot ézlel egy fa felületén, azonnal el kell távolítania, hogy megakadályozza a tinta örök maratáát. Annak ellenére, h...

Neked