Tartalom

• Hidrogén a központi szén számára
• Az oxigén csökkentése benzofenonról "OH" -ra
• Egyéb reakciótermékek
• A reakció aránya

A benzofenont nátrium-bór-hidriddel reagáltatjuk metanolos oldatban. Az eredmény difenilmetanol és melléktermék. A redukció a benzofenon szén-oxigén kettős kötésének lebontásával kezdődik. Carbon vonz egy hidrogénatomot a bórhidridből, és az oxigén a hidrogénatomot metanolból vonzza.

Megfelelő laboratóriumi felszerelés szükséges a benzofenon csökkentéséhez (laboratóriumi berendezés képe Canakris által a Fotolia.com-tól)

Hidrogén a központi szén számára

A benzofenon központi szénatomja a bórhidrid hidrogénjéhez kötődik (BH4), míg a benzofenon oxigénje röviden anionként, negatívan töltött atomként jön létre.

Az oxigén csökkentése benzofenonról "OH" -ra

Az anionos oxigén (O-) egy második hidrogénatomot vonz a CH3OH szénatomjából. A fő termék, difenil-metanol különbözik a reagenstől az "OH" funkciós csoport jelenlétében.

Egyéb reakciótermékek

Amikor a benzofenon difenilmetanolra redukálódik, a melléktermékek közé tartoznak a CH2OH és a NaBH3 fajok. CH2OH és NaBH3 enzimek gyorsan kötődnek a (CH2OH) H3B-Na + -hoz. Ez a komplex a redukciós reakció második legnagyobb terméke.

A reakció aránya

Valójában négy benzofenon molekula reagál minden egyes BH4 komplexhez. Mivel mindegyik benzofenonmolekula egy "hidrogénatomot" vonz a "BH4" donorból, négy "CH2OH" kötődik minden bór atomhoz (B). Valójában a melléktermékek (CH 2OH) 4B-Na + és négy difenil-metanol molekula. A benzofenon egyik molekulájára való összpontosítás egyszerre segít a reakció lépéseinek megmagyarázásában és megértésében.