Tartalom
- Sarlósejtes vérszegénység versus sarlósejt tulajdonság
- A veszélyeztetett csoportok
- Sarlósejtes vérszegénység gyermekeiben
- In vitro megtermékenyítés
- Vizsgálat terhesség alatt
A sarlósejtes vérszegénység vagy a sarlósejtes betegség olyan vérbetegség, amelyben a vörösvérsejtek sarló alakúvá válnak a hibás hemoglobin következtében. Mivel a sarlósejtes vérszegénység öröklődik, a betegség megelőzése csak születés előtt lehetséges. Megelőzésének hatásai közé tartozik az oktatás, a sarlósejt-tulajdonságok vizsgálata, az in vitro megtermékenyítés és a prenatális vizsgálat.
Sarlósejtes vérszegénység versus sarlósejt tulajdonság
A sarlósejtes vérszegénység megelőzésének elengedhetetlen része az, hogy megismerje a betegség öröklődését. Amint azt a Nemzeti Szív, Tüdő és Vér Intézet megmagyarázza, a sarlósejtes vérszegénység csak azokat az embereket érinti, akiknek a sarlósejt-gén két példányban van. Az egyetlen példányban szenvedőknek megvan a sarlósejt-tulajdonságuk, ez az állapot általában nem okoz vérszegénység tüneteket. A tulajdonsággal rendelkező emberek azonban továbbadhatják a sarlósejt-gént gyermekeiknek.
A veszélyeztetett csoportok
A MedlinePlus szerint az Egyesült Államokban a sarlósejt-tulajdonság az afro-amerikaiaknál gyakoribb. 12 afrikai amerikaiak közül körülbelül 1-nek van sarlósejt-vonása. A sarlósejt-tulajdonság szempontjából veszélyeztetett egyéb csoportok közé tartoznak azok az emberek, akiknek az ősei a Földközi-tengerről, a Közel-Keletről, Dél- vagy Közép-Amerikából vagy a Karib-tengerről származnak.
Sarlósejtes vérszegénység gyermekeiben
Mint az Országos Szív, Tüdő és Vér Intézet kifejti, a sarlósejtes vérszegénység csak akkor fordulhat elő, ha két sarlósejtes tulajdonságú embernek gyermeke van. Könnyű kideríteni, hogy Ön vagy partnere rendelkezik-e sarlósejt-tulajdonságokkal; a CDC szerint az állapot egyszerű vérvizsgálattal diagnosztizálható. Ha egyikőtök sem hordozza a sarlósejt-gént, vagy csak egyikőtök rendelkezik, akkor nem lesz sarlósejtes vérszegénységű gyermeke. Ha azonban mindkettőjüknek megvan a tulajdonsága, akkor 25% az esélye, hogy sarlósejtes vérszegénységben szenvedő gyermeke lesz - állítja az Országos Szív, Tüdő és Vér Intézet.
In vitro megtermékenyítés
Ha Ön és partnere nem érzi jól a 25% -os statisztikát, de nem akarja tartózkodni a teljes szaporodástól, akkor az in vitro megtermékenyítés egy olyan típusa, az implantáció előtti genetikai diagnózis, amely növeli annak valószínűségét, hogy vérszegénység nélkül teherbe esne. sarlósejtes betegség a Mayo Klinika szerint. A laboratóriumban a nő petesejtjeit megtermékenyítik a férfi spermájával. A megtermékenyített petesejteket ezután megvizsgálják a sarlósejtes vérszegénység génjére. Csak a sarlósejt-gén nélküli petéket ültetik be a méhbe. Az eljárás azonban drága, és nem mindig eredményez kielégítő eredményeket.
Vizsgálat terhesség alatt
A CDC szerint minden olyan csecsemőt, akinek kockázata lehet a sarlósejtes vérszegénységben, születése előtt tesztelni lehet a betegség szempontjából. A tesztet általában a terhesség második hónapja után egy idővel végezzük. Ha érdekli a sarlósejtes vérszegénység megelőzése gyermekeiben, a sarlósejtes vérszegénység teszt eredményei befolyásolhatják a terhesség folytatásának elhatározását.
